Survodutid

Produktübersicht

Das von Boehringer Ingelheim entwickelte Survodutid (BI 456906) ist ein unimolekulares acyliertes Peptid mit einmal wöchentlicher Pharmakokinetik. Durch die Aktivierung sowohl der GLP-1- als auch der Glucagon-Signalwege bietet es klinische Vorteile, die über die reinen GLP-1-Therapien hinausgehen: stärkere Gewichtsreduktion, erhöhter Energieverbrauch und direkte Verringerung des Fettgehalts in der Leber. Es befindet sich weltweit in fortgeschrittenen klinischen Studien.

Mechanismus der Wirkung

Die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors reduziert den Appetit, verlangsamt die Verdauung und unterstützt die Blutzuckerkontrolle. Die gleichzeitige Aktivierung des Glucagon-Rezeptors erhöht den Energieverbrauch, fördert den Abbau von gespeichertem Fett und stimuliert den Fettstoffwechsel in der Leber. Die Kombination wirkt sowohl auf die Energieaufnahme als auch auf den Energieverbrauch, während GLP-1 der glukosesteigernden Wirkung von Glucagon entgegenwirkt.

Wichtigste Vorteile

Überlegener Gewichtsverlust - Die Teilnehmer der Phase 2 haben über 46 Wochen bis zu 16-19% Körpergewicht verloren, vergleichbar mit oder größer als führende GLP-1-Monotherapien. Dosisabhängige Ansprechkurve.

Verbesserte Körperzusammensetzung - Die Gewichtsreduzierung erfolgt in erster Linie aus der Fettmasse, wobei die fettfreie Masse erhalten bleibt. Ein doppelter Mechanismus überwindet die Verlangsamung des Stoffwechsels während der Gewichtsabnahme.

Gesundheit der Leber - Fördert den hepatischen Fettstoffwechsel und ist vielversprechend für die Verbesserung der MASH und die Verringerung der Leberfibrose durch direkte glucagonvermittelte Wirkungen.

Metabolische Gesundheit - Reduziert Blutzuckerspitzen nach einer Mahlzeit, senkt den HbA1c-Wert, verbessert den Fettstoffwechsel und reduziert kardiovaskuläre Risikofaktoren.

Referenzen

1. Zimmermann T, et al. BI 456906: discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy. *Mol Metab.* 2022;66:101633.
2. Jungnik A, et al. Phase-I-Studien zur Sicherheit und Pharmakodynamik des dualen GLP-1/Glucagon-Rezeptor-Agonisten BI 456906. *Diabetes Obes Metab.* 2023;25(4):1011-1023.
3. Kosiborod MN, et al. Survodutid zur Behandlung von Fettleibigkeit: SYNCHRONIZE-CVOT trial design. *Heart Failure.* 2024;12(12):2101-2109.