Survodutide

Aperçu du produit

Le survivodutide (BI 456906), mis au point par Boehringer Ingelheim, est un peptide acylé unimoléculaire à pharmacocinétique hebdomadaire unique. En activant les voies de signalisation du GLP-1 et du glucagon, il offre des avantages cliniques qui vont au-delà des thérapies à base de GLP-1 seulement : une plus grande réduction du poids, une augmentation de la dépense énergétique et une réduction directe de la teneur en graisse hépatique. Il fait l'objet d'essais cliniques avancés dans le monde entier.

Mécanisme d'action

L'activation des récepteurs GLP-1 réduit l'appétit, ralentit la digestion et favorise le contrôle de la glycémie. L'activation simultanée des récepteurs du glucagon augmente la dépense énergétique, favorise la dégradation des graisses stockées et stimule le métabolisme hépatique des graisses. Cette combinaison s'attaque à la fois à l'apport et à la dépense énergétiques, tandis que le GLP-1 contrecarre l'effet d'augmentation du glucose du glucagon.

Principaux avantages

Perte de poids supérieure - Les participants à la phase 2 ont perdu jusqu'à 16-19% de poids corporel en 46 semaines, ce qui est comparable ou supérieur aux principales monothérapies GLP-1. Courbe de réponse dose-dépendante.

Amélioration de la composition corporelle - La réduction du poids provient principalement de la masse grasse, tout en préservant la masse maigre. Le double mécanisme permet de surmonter le ralentissement métabolique pendant la perte de poids.

Santé du foie - Favorise le métabolisme des graisses hépatiques, ce qui est prometteur pour l'amélioration de la MASH et la réduction de la fibrose hépatique par le biais d'effets directs médiés par le glucagon.

Santé métabolique - Atténue les pics de glycémie post-prandiale, réduit le taux d'HbA1c, améliore le métabolisme des lipides et réduit les facteurs de risque cardiovasculaire.

Références

1. Zimmermann T, et al. BI 456906 : discovery and preclinical pharmacology of a novel GCGR/GLP-1R dual agonist with robust anti-obesity efficacy (BI 456906 : découverte et pharmacologie préclinique d'un nouvel agoniste GCGR/GLP-1R double avec une solide efficacité contre l'obésité). *Mol Metab.* 2022;66:101633.
2. Jungnik A, et al. Phase I studies of the safety and pharmacodynamics of the dual GLP-1/glucagon receptor agonist BI 456906. *Diabetes Obes Metab.* 2023;25(4):1011-1023.
3. Kosiborod MN, et al. Survodutide pour le traitement de l'obésité : SYNCHRONIZE-CVOT trial design. *Heart Failure.* 2024;12(12):2101-2109.