赛兰克

产品概览

塞兰克（TP-7）由分子遗传学研究所研发，是图夫辛（一种源自免疫球蛋白G的天然肽）的修饰类似物。图夫辛主要调节免疫功能，而塞兰克则将这些特性进一步扩展，兼具抗焦虑和改善认知功能的功效。 该药物于2009年在俄罗斯获批用于治疗广泛性焦虑症，其抗焦虑效果可与苯二氮䓬类药物媲美，且不会引起记忆缺失、戒断反应或依赖性。.

作用机制

Selank 的作用主要通过两种机制实现：(1) 通过调节去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的水平来增强认知功能；(2) 通过γ-氨基丁酸能（GABAergic）活性发挥抗焦虑作用——调节GABA-A受体，从而增强对神经元兴奋性的抑制作用。 此外，它还能抑制内啡肽降解酶，从而提供天然的镇痛效果，并调节海马体中脑源性神经营养因子（BDNF）的表达。.

主要优势

无需镇静即可缓解焦虑 — 对于广泛性焦虑症（GAD），其疗效可与苯二氮䓬类药物媲美，但不会引起镇静、认知功能障碍、记忆丧失或成瘾。2008年针对30名GAD患者进行的一项临床试验证实，该药物不仅具有类似的抗焦虑作用，还能增强认知功能。.

脑部保护 — 促进海马区脑源性神经营养因子（BDNF）的表达，在对抗酒精相关脑损伤及促进神经修复方面展现出良好前景。.

缓解疼痛与炎症 — 抑制分解内啡肽（天然镇痛肽）的酶，从而发挥镇痛和抗炎作用。.

免疫调节 — 具有抗病毒特性和免疫调节作用。人体试验表明，其可通过免疫调节途径缓解抑郁症状。.

参考资料

1. Inozemtseva LS 等。经鼻给药塞兰克可调节大鼠海马区脑源性神经营养因子（BDNF）的表达。《生物科学文集》2008;421:241–243。.
2. Holland N 等. 去甲肾上腺素在认知及认知障碍中的作用。《大脑》. 2021;144(8):2243–2256.
3. España RA 等。去甲肾上腺素在唤醒、动机与复发之间的关联。《脑研究》2016;1641(B 部分):207–216。.