IGF-1 LR3

Productos

El IGF-1 LR3 difiere del IGF-1 nativo por una sustitución de arginina en la posición 3 y 13 aminoácidos N-terminales adicionales (total: 83 aminoácidos frente a 70). Estas modificaciones reducen drásticamente la unión a las proteínas de unión al IGF (IGFBPs), lo que se traduce en una mayor estabilidad metabólica, una potencia aproximadamente 3 veces mayor y una semivida de 20-30 horas en comparación con las 12-15 horas del IGF-1.

Mecanismo de acción

IGF-1 LR3 se une a los receptores de IGF-1, activando la cascada de señalización IGF1R/IRS1/PI3K/Akt. Esto promueve la síntesis de proteínas, la reparación celular, la captación de glucosa y la oxidación de grasas en el músculo esquelético. Su afinidad reducida con IGFBP significa que hay más péptido libre disponible para la activación del receptor, lo que resulta en una señalización anabólica sostenida y potente.

Principales ventajas

Crecimiento y reparación muscular - Activa la cascada PI3K/Akt que conduce a la hipertrofia del músculo esquelético. Promueve el potencial proliferativo de las células madre musculares para la reparación y regeneración. Inhibe la proteólisis muscular, preservando la proteína y la masa muscular.

Duración de acción prolongada - Su semivida de 20-30 horas proporciona una actividad anabólica sostenida, que requiere una dosificación menos frecuente en comparación con el IGF-1 nativo.

Mejora metabólica - Mejora la captación de glucosa y favorece la oxidación de grasas, lo que contribuye a mejorar la composición corporal cuando se combina con ejercicio y nutrición.

Aceleración de la recuperación - Favorece la recuperación de los tejidos mediante el aumento de la síntesis proteica, la proliferación celular y la señalización del factor de crecimiento en el músculo esquelético.

Referencias

1. Tomas FM, et al. Superior potency of infused IGF-I analogues which bindly to IGF-binding proteins. *J Endocrinol.* 1996;150(1):77-84.
2. Langlois S, Cowan KN. Regulación de la diferenciación y proliferación de mioblastos de músculo esquelético por pannexinas. *Adv Exp Med Biol.* 2017;925:57-73.
3. Musaro A. IGF-1 and skeletal muscle hypertrophy. *Biochem Soc Trans.* 2013;41(6):1451-1456.