IGF-1 LR3

Aperçu du produit

L'IGF-1 LR3 diffère de l'IGF-1 natif par une substitution d'arginine en position 3 et par 13 acides aminés supplémentaires en N-terminal (total : 83 acides aminés contre 70). Ces modifications réduisent considérablement la liaison aux protéines de liaison de l'IGF (IGFBP), ce qui se traduit par une stabilité métabolique accrue, une puissance environ trois fois supérieure et une demi-vie de 20 à 30 heures, contre 12 à 15 heures pour l'IGF-1.

Mécanisme d'action

L'IGF-1 LR3 se lie aux récepteurs de l'IGF-1, activant la cascade de signalisation IGF1R/IRS1/PI3K/Akt. Cela favorise la synthèse des protéines, la réparation cellulaire, l'absorption du glucose et l'oxydation des graisses dans les muscles squelettiques. L'affinité réduite de l'IGFBP signifie que plus de peptide libre est disponible pour l'activation des récepteurs, ce qui entraîne une signalisation anabolique soutenue et puissante.

Principaux avantages

Croissance et réparation musculaire - Active la cascade PI3K/Akt conduisant à l'hypertrophie des muscles squelettiques. Favorise le potentiel prolifératif des cellules souches musculaires pour la réparation et la régénération. Inhibe la protéolyse musculaire, préservant ainsi les protéines et la masse musculaires.

Durée d'action prolongée - La demi-vie de 20 à 30 heures assure une activité anabolique soutenue, nécessitant des doses moins fréquentes que l'IGF-1 natif.

Amélioration du métabolisme - Améliore l'absorption du glucose et favorise l'oxydation des graisses, contribuant ainsi à améliorer la composition corporelle lorsqu'elle est associée à l'exercice physique et à la nutrition.

Accélération de la récupération - Favorise la récupération des tissus en améliorant la synthèse des protéines, la prolifération cellulaire et la signalisation des facteurs de croissance dans les muscles squelettiques.

Références

1. Tomas FM, et al. Superior potency of infused IGF-I analogues which bind poorly to IGF-binding proteins. *J Endocrinol 1996;150(1):77-84.
2. Langlois S, Cowan KN. Régulation de la différenciation et de la prolifération des myoblastes des muscles squelettiques par les pannexines. *2017;925:57-73.
3. Musaro A. IGF-1 and skeletal muscle hypertrophy. *Biochem Soc Trans.* 2013;41(6):1451-1456.