KPV（赖氨酸-丙-缬氨酸）

产品概览

KPV 保留了α-MSH 的抗炎和免疫调节特性，不会引发黑色素生成或其他广泛的激素效应。它通过 PepT1 二肽/三肽转运体转运，口服时可对肠道上皮细胞和常驻免疫细胞产生有效的局部作用。因此，它在胃肠道和皮肤病方面的应用尤为重要。.

作用机制

KPV 可抑制 NF-κB 激活（炎症的主要调节因子），减少促炎细胞因子的表达，包括 TNF-α、IL-1β 和 IL-6。它能促进上皮修复和粘膜愈合，减少中性粒细胞浸润，并调节黑色素皮质素通路下游的免疫信号传导。通过 PepT1 转运体的吸收，可对肠道细胞产生靶向作用。.

主要优势

抗炎作用 - 在结肠炎、气道炎症和脑损伤的临床前模型中，可抑制 NF-κB 激活，减轻局部和全身炎症。肠道愈合和炎症控制的核心机制。.

粘膜和组织愈合 - 在溃疡性结肠炎模型中促进粘膜愈合，在创伤模型中加速皮肤修复。支持肠道黏膜完整性，治疗肠道疾病及相关疾病。.

抗菌特性 - 对某些病原体具有抗菌活性，因此外用 KPV 对湿疹、牛皮癣和痤疮等含有微生物成分的炎症性皮肤病有益。.

清洁的抗炎特性 - 保留了全长α-MSH 的抗炎功效，却没有促黑（色素/激素）作用，提供了一种有针对性的治疗方法。.

参考资料

1. PepT1 介导的三肽 KPV 吸收可减轻肠道炎症。*Gastroenterology.* 2008;134(1):166–178.
2. Kelly JM, et al. 固定化 α-MSH 10-13 (GKPV) 抑制 TNF-α 刺激的 NF-κB 活性。*Peptides.* 2006;27:431-437.
3. Charrier L 等人，hPepT1 在人类单核细胞中介导细菌三肽 fMLP 的吸收。*Lab Invest.* 2006;86:490-503.