VIP（血管活性肠肽）

产品概览

VIP主要由肠道、胰腺和下丘脑分泌。它能刺激心脏收缩，引起血管舒张，降低血压，促进糖原分解，松弛气管、胃和胆囊的平滑肌，并调节胃肠蠕动和分泌。 在大脑中，它影响血流、褪黑素的生成以及昼夜节律。.

作用机制

VIP与VPAC1和VPAC2受体结合，触发G-α介导的信号级联反应，从而增加cAMP和PKA的活性。 随后，PKA激活包括CREB在内的转录因子，并调节分子钟基因Per1和Per2以调控昼夜节律。VIP与GABA共同释放，从而影响神经同步化。.

主要优势

抗炎 — 可降低大多数炎性细胞因子的水平。在关节炎模型中表现出抗炎作用，并可能通过抑制Th1反应和促进Th2反应来支持免疫耐受。.

免疫平衡 — 针对自身免疫性/炎症性疾病进行研究，包括类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、帕金森病和克罗恩病。.

大脑健康 — 具有神经保护作用，能增强细胞对抗氧化应激的能力，促进神经元存活，并发挥抗焦虑作用。.

抗菌活性 — 实验室研究表明，本产品对多种病原体（包括链球菌、大肠杆菌、假单胞菌和念珠菌）具有抗菌作用。.

代谢调节 — 影响血糖、胰岛素和瘦素水平。VIP缺乏模型显示血糖升高，且与瘦素抵抗相关的甜味偏好增强。.

参考资料

1. Vosko AM 等。血管活性肠肽与哺乳动物的昼夜节律系统。《一般比较内分泌学》2007;152(2–3):165–175。.
2. Maduna T, Lelievre V. 塑造中枢神经系统发育的神经肽：VIP 和 PACAP 的时空作用。《神经科学研究杂志》2016;94(12):1472–1487.
3. Kingsbury MA. 作为社会行为广泛调节因子的VIP的新视角。《行为科学最新观点》2015;6:139–147.