VIP (peptide intestinal vasoactif)

Aperçu du produit

La VIP est produite dans l'intestin, le pancréas et l'hypothalamus. Elle stimule les contractions cardiaques, provoque une vasodilatation, abaisse la tension artérielle, augmente la dégradation du glycogène, détend les muscles lisses de la trachée, de l'estomac et de la vésicule biliaire, et module la motilité et la sécrétion gastro-intestinales. Dans le cerveau, il influence le débit sanguin, la production de mélatonine et le rythme circadien.

Mécanisme d'action

Le VIP se lie aux récepteurs VPAC1 et VPAC2, déclenchant des cascades de signalisation médiées par la protéine G-alpha qui augmentent les taux d'AMPc et l'activité de la PKA. La PKA active ensuite des facteurs de transcription, notamment le CREB, et régule les gènes de l'horloge moléculaire Per1 et Per2 pour la modulation du rythme circadien. Le VIP est co-libéré avec le GABA, influençant la synchronisation neuronale.

Principaux avantages

Anti-inflammatoire — Réduit la plupart des cytokines inflammatoires. Présente des effets anti-inflammatoires dans des modèles d'arthrite et pourrait favoriser la tolérance immunitaire en inhibant les réponses Th1 et en stimulant les réponses Th2.

Équilibre immunitaire — Étudié dans le cadre de maladies auto-immunes et inflammatoires, notamment la polyarthrite rhumatoïde, la colite ulcéreuse, la sclérose en plaques, la maladie de Parkinson et la maladie de Crohn.

Santé cérébrale — Des propriétés neuroprotectrices qui renforcent la résistance cellulaire au stress oxydatif, favorisent la survie des neurones et exercent des effets anxiolytiques.

Activité antimicrobienne — Des études en laboratoire ont montré qu'il possède des propriétés antimicrobiennes contre divers agents pathogènes, notamment le streptocoque, E. coli, Pseudomonas et Candida.

Régulation métabolique — Il influe sur les taux de glucose sanguin, d'insuline et de leptine. Les modèles présentant un déficit en VIP montrent une élévation du taux de glucose et une préférence accrue pour le goût sucré, associées à une résistance à la leptine.

Références

1. Vosko AM, et al. Le peptide intestinal vasoactif et le système circadien chez les mammifères. *Gen Comp Endocrinol.* 2007 ; 152(2–3) : 165–175.
2. Maduna T, Lelievre V. Les neuropeptides qui régissent le développement du SNC : actions spatio-temporelles du VIP et du PACAP. *J Neurosci Res.* 2016;94(12):1472–1487.
3. Kingsbury, M.A. Nouvelles perspectives sur le VIP en tant que modulateur généralisé du comportement social. *Curr Opin Behav Sci.* 2015 ; 6 : 139-147.