生殖健康
PT-141（布雷美洛肽）
CAS #： 189691-06-3
PT-141（布雷美拉诺肽）是一种合成黑皮质素受体激动剂，于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗绝经前女性的性欲低下障碍（HSDD）。 与针对血流的传统勃起功能障碍（ED）药物不同，PT-141通过中枢作用，激活下丘脑中的MC4R，从而刺激多巴胺通路并增强性欲。该药物采用皮下注射给药，30–45分钟内即可起效。产品为冻干粉剂，纯度≥99.1%。
可用 SKU
| 模型 | 规格 | 订购数量 |
|---|---|---|
| pt141-5 | 5 毫升 | 1 瓶 |
| pt141-10 | 10 毫升 | 1 瓶 |
| pt141-20 | 20 毫升 | 1 瓶 |
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产品概览
PT-141由Palatin Technologies公司研发，并获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首款用于治疗绝经前女性性欲减退症（HSDD）的药物。 该药物是α-MSH的合成肽类似物，其作用机制针对性欲低下的根本神经病理原因，而非外周血管机制。需在预期性活动前至少45分钟通过皮下注射给药，每月最多使用8次。
作用机制
PT-141在黑皮质素受体上发挥激动剂作用（MC1R > MC4R > MC3R > MC5R > MC2R）。 下丘脑中的MC4R受体参与性行为调节。PT-141可刺激前视前区内侧部的多巴胺生成，该脑区是性欲和性唤起的核心区域。这种中枢作用机制与PDE5抑制剂的作用机制有着根本性的差异。
主要优势
中枢神经系统靶向 — 直接作用于下丘脑神经元，刺激由多巴胺介导的自然性欲和性兴奋，从而解决性欲低下的根本原因。
起效迅速 — 皮下注射后通常在30至45分钟内见效，比许多口服ED药物起效更快。
性别包容性疗效 — 已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于女性（HSDD），并针对男性进行了研究。通过激活中枢黑皮质素系统，增强男女双方的性欲和性兴奋。
良好的耐受性 — 临床试验报告显示，该药物仅引起轻微且短暂的副作用（潮红、恶心）。不会导致依赖性或内分泌紊乱。
参考资料
- Kingsberg SA 等。女性性反应：当前模型及针对性欲减退障碍（HSDD）正在研究的药物。*CNS Drugs.* 2015;29(11):915–933.
- Miller MK 等. 关于治疗女性性功能障碍的现有及在研药物的专家意见。《新药专家意见》. 2018;23(3):223–230.
- 《布雷美拉诺肽醋酸盐专业人员用药指南》。*Drugs.com*。2019年。
PT-141的最低订购量（MOQ）是多少？
每种SKU的最低起订量为1支。可根据要求接受大宗订单，大宗订单将提供定制价格。
我预计纯度能达到什么水平？是否会提供分析证书？
经高效液相色谱（HPLC）检测，PT-141的纯度保证≥99%。每笔订单均附有针对该批次的分析证书（COA），其中载明了该肽的纯度和成分。
在大量采购之前，能否提供样品供测试？
允许下达小批量试用订单，标准起订量为1支。如有需要，可提供专用样品瓶；详情请联系我们的销售团队。
产品是如何发货的？通常的交货周期是多久？
PT-141 采用冷链物流运输，以确保运输过程中的稳定性。交货时间因目的地和订单量而异；如需了解预计交货时间，请联系我们。
PT-141 的推荐储存条件是什么？
如需长期储存，请将冻干粉置于-20°C的干燥环境中。复溶后的溶液应按照标准实验室规程进行操作。
国际订单支持哪些付款条款和支付方式？
我们接受银行转账、信用卡及其他经协商确定的支付方式。国际付款条款将由我们的销售部门根据每笔订单的具体情况安排。
你们是否提供国际货物的清关服务？
我们提供必要的文件（包括协调关税编码），以协助通关。任何进口关税或税费均由买方承担。
