PT-141 (Bremelanotide)
Le PT-141 (bremélanotide) est un agoniste synthétique des récepteurs de la mélanocortine, approuvé par la FDA en 2019 pour le traitement du trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD) chez les femmes en préménopause. Contrairement aux médicaments traditionnels contre la dysfonction érectile qui agissent sur la circulation sanguine, le PT-141 agit au niveau central en activant le récepteur MC4R dans l'hypothalamus afin de stimuler les voies de la dopamine et d'augmenter le désir sexuel. Administré par voie sous-cutanée, il agit en 30 à 45 minutes. Disponible sous forme de poudre lyophilisée d'une pureté ≥ 99,1 %.
UGS disponibles
| Modèle | Spécifications | MOQ |
|---|---|---|
| pt141-5 | 5ml | 1 flacon |
| pt141-10 | 10ml | 1 flacon |
| pt141-20 | 20ml | 1 flacon |
| Numéro CAS | 189691-06-3 |
|---|---|
| Formule moléculaire | C50H68N14O10 |
| Poids moléculaire | 1 025,17 g/mol |
| Séquence/Composition | Ac-Nle-c[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Acides aminés | 7 |
| Formulaire | Poudre lyophilisée |
| La pureté | ≥99% par HPLC |
| Stockage | -20°C desséché |
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